目前有研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤細胞可以通過組蛋白修飾、DNA 甲基化和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)改變等協(xié)同作用，通過表觀調(diào)控實現(xiàn)免疫逃逸。前期研究發(fā)現(xiàn)動態(tài)可逆的 RNA m6A 甲基化與腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移之間存在密切聯(lián)系。考慮到 m6A 甲基化的可逆性，研究團隊推測腫瘤會通過調(diào)控 m6A 甲基化過程來改變腫瘤微環(huán)境。然而，腫瘤自身的（Tumor intrinsic） RNA 表觀轉(zhuǎn)錄組是否參與免疫逃逸仍是未知的。

2021 年 4 月 27 日，清華大學徐萌團隊聯(lián)合中科院北京基因組研究所韓大力團隊，中科院上海藥物研究所楊財廣團隊共同在 Cell 子刊 Cell Metabolism 發(fā)表題為 Tumors exploit FTO-mediated regulation of glycolytic metabolism to evade immune surveillance 的研究論文。

研究人員首先分析了 TCGA 數(shù)據(jù)庫的黑色素瘤（SKCM）數(shù)據(jù)，利用五個基因（CD8A, CD8B, GZMA, GZMB, and PRF1）定義了 cytotoxic T lymphocyte (CTL) score，反映腫瘤浸潤 CD8+ T 細胞的功能。

研究發(fā)現(xiàn)在表觀轉(zhuǎn)錄組調(diào)控因子中，RNA 去甲基化酶 FTO 與 CTL score 呈現(xiàn)負相關(guān)。為了檢測腫瘤細胞的 FTO 表達是否影響 T 細胞介導的抗腫瘤功能，研究人員在 B16-OVA 黑色素瘤細胞和肺癌細胞系 LLC 中對 FTO 進行敲降。研究人員將 B16-OVA 和 LLC 接種到小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn) Fto-Kd 細胞產(chǎn)生的腫瘤生長速度明顯減慢。

為進一步評估適應性免疫應答在抑制腫瘤生長中發(fā)揮的作用，研究人員將 Fto-Kd 腫瘤細胞接種在免疫缺陷 Rag2-/- 小鼠中，發(fā)現(xiàn)對照細胞和 Fto-Kd 的腫瘤體積相同，表明 Fto-Kd 介導的抑制腫瘤與適應性免疫應答相關(guān)。

研究人員通過流式細胞術(shù)分析了腫瘤浸潤的骨髓衍生細胞（單核細胞，巨噬細胞和樹突細胞）和 T 細胞，發(fā)現(xiàn)在 Fto-Kd B16-OVA 和 LCC 腫瘤中 CD4 + 和 CD8+ T 細胞浸潤明顯增加。測定 IFN-γ 和 granzyme B 的產(chǎn)生來評估腫瘤浸潤性 CD8+ T 細胞的功能，發(fā)現(xiàn) Fto-Kd 腫瘤細胞 IFN-γ 和 granzyme B 陽性的 T 細胞增多。

這些結(jié)果表明在腫瘤中 FTO 的缺失導致 CD8+ T 細胞浸潤和其介導的細胞毒性增加。

為檢測腫瘤固有 FTO 對 T 細胞的影響，研究人員對 B16-OVA 細胞和 抗原特異性 CD8+T 細胞進行共培養(yǎng)，隨后通過流式對 CD8+ T 細胞進行分選并進行 RNA-seq。

轉(zhuǎn)錄組分析顯示，F(xiàn)TO 敲降導致 CD8+ T 細胞發(fā)生顯著改變：1420 個基因上調(diào)和 1101 個基因下調(diào)。其中細胞因子和細胞毒性分子（IL-2, IFN-γ 和 granzyme B）的表達增加。通過對 CD8+ T 細胞效應特征基因進行基因集富集分析發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)to-Kd 導致 T 細胞激活并且增加了 T 細胞殺傷效果。

這些結(jié)果表明腫瘤固有的 FTO 功能作為抑制因子，限制了 T 細胞的激活和效應狀態(tài)。

腫瘤通常利用糖酵解來促進自身快速生長，同時腫瘤細胞消耗葡萄糖會限制 T 細胞代謝，通過直接抑制其效應功能，從而促進腫瘤惡化。為檢測 FTO 是否通過改變糖酵解從而限制 T 細胞的激活，研究人員測定了腫瘤細胞糖酵解的能力，發(fā)現(xiàn) Fto-Kd 細胞顯著降低癌細胞糖酵解的能力。

研究人員通過 RNA-seq 探究 Fto-Kd 如何抑制糖酵解能力，發(fā)現(xiàn)在 Fto-Kd 細胞中，糖酵解途徑相關(guān)基因明顯下調(diào)。由于 MYC 和 bZIP 家族轉(zhuǎn)錄因子可以轉(zhuǎn)錄激活糖酵解基因，研究人員發(fā)現(xiàn) Kto-Kd 細胞中 bZIP 家族轉(zhuǎn)錄因子 Jun，Cebpb 和 Junb 在 RNA 和蛋白水平均發(fā)生下調(diào)。為了驗證轉(zhuǎn)錄因子與 T 細胞活化的關(guān)系，研究人員在 Fto-Kd 細胞中過表達 Junb，發(fā)現(xiàn)抑制了 T 細胞活化，而使用 2-DG 阻斷腫瘤糖酵解后，抑制的 T 細胞活化明顯被恢復。

這些結(jié)果表明 Fto-Kd 通過抑制糖酵解轉(zhuǎn)錄因子導致 T 細胞活化增強。

為進一步探究 FTO 與轉(zhuǎn)錄因子之間的調(diào)控關(guān)系，研究人員對 B16-OVA 腫瘤細胞進行 M6A-seq。通過計算每個峰 m6A 比率，研究人員發(fā)現(xiàn) Fto 敲降導致 m6A 甲基化整體增加。研究人員進一步挑選了 83 個 FTO-m6A 直接調(diào)控基因進行 GO 分析，發(fā)現(xiàn) DNA 結(jié)合和轉(zhuǎn)錄激活顯著富集，包括 bZIP 轉(zhuǎn)錄因子 Jun 和 Cebpb。

為了分析這些 mRNA 中 m6A 增加是否與 FTO 直接相關(guān)，研究人員在腫瘤細胞中過表達了 CRISPR-dCas13 融合蛋白，發(fā)現(xiàn)在 gRNA-Cebpb-JunB 和 dCas13b-FTO 共轉(zhuǎn)染時，JunB 和 C/EBPβ 及下游糖酵解基因顯著上調(diào)，這些結(jié)果表明 FTO 通過去甲基化 Junb 和 Cebpb 來調(diào)控下游糖酵解基因。

已有報道表明 FTO 抑制劑具有明顯的抗腫瘤效果，然而目前還沒有研究探究在免疫腫瘤微環(huán)境中使用 FTO 抑制劑激活 T 細胞。因此，研究人員優(yōu)化了 FTO 抑制劑得到了 Dac51。體外實驗表明，Dac51 對 FTO 去甲基化活性具有良好的抑制活性。

此外，研究人員還測定了 FTO 和 Dac51 配合物的晶體結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn) Dac51 的異羥肟酸與 Ser229 之間存在額外的氫鍵，可能導致 Dac51 與 FTO 的結(jié)合顯著增強。Dac51 處理與 Fto 敲降對糖酵解代謝的抑制水平相似。

這些結(jié)果表明 Dac51 可以作為一種有效的 FTO 抑制劑，通過抑制 FTO 介導的 Jun 和 Cebpb 轉(zhuǎn)錄本的去甲基化，抑制腫瘤細胞的糖酵解能力。

為了確定 Dac51 是否具有類似 Fto 敲降的抗腫瘤作用，研究人員進行體外共培養(yǎng)試驗。在與 Dac51 預處理的 B16-OVA 腫瘤細胞共培養(yǎng)的 T 細胞中，發(fā)現(xiàn)細胞因子釋放增強，細胞毒性提高。研究人員探究 Dac51 對患者來源類器官（patient-derived organoids，PDOs）的影響時發(fā)現(xiàn)，Dac51 處理后 c-Jun，C/EBPb 和 JunB 表達降低，編碼糖酵解酶基因（LDHA 和 PFKP）同樣下調(diào)，而 T 細胞激活增加。

為評估 Dac51 對體內(nèi)腫瘤模型的抗腫瘤作用，研究發(fā)現(xiàn) Dac51 治療可有效的抑制腫瘤在體內(nèi)生長。此外，研究人員還探究了 Dac51 和免疫檢查點阻斷劑聯(lián)合治療的效果，發(fā)現(xiàn)聯(lián)合治療腫瘤生長減慢，小鼠總體生存期延長。

這些結(jié)果表明，強效的 FTO 抑制劑 Dac51 可傳遞 T 細胞介導的抗腫瘤作用，并通過記憶 T 細胞反應防止腫瘤復發(fā)。

本研究證明 Dac51 可以作為 FTO 抑制劑并阻礙 Jun，Junb 和 Cebpb 的表達，從而防止已知的破壞腫瘤內(nèi) T 細胞效應功能的代謝限制。提出了 Dac51 和 T 細胞功能增強子結(jié)合，如檢查點阻斷劑和其他免疫原性傳統(tǒng)療法，可能是協(xié)調(diào)改善適應性免疫應答的有效策略。研究人員發(fā)現(xiàn) RNA 轉(zhuǎn)錄組可以作為免疫逃避的另一層遺傳調(diào)控，這將有助于發(fā)現(xiàn)一類潛在的轉(zhuǎn)錄組免疫治療靶點。

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來源：生物探索

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